Sindrome de kawasaki info
¿Qué es el sindrome de Kawasaki?
El sindrome de Kawasaki es una enfermedad poco frecuente en los niños que se caracteriza por fiebre alta de una duración mínima de cinco días junto con al menos cuatro de los siguientes cinco conclusiones:
1. Inflamación con enrojecimiento de la esclerótica de los ojos (conjuntivitis), sin pus
2. Enrojecimiento o hinchazón de las manos o los pies, la piel o descamación generalizada
3. Erupción
4. Los ganglios linfáticos hinchazón en el cuello
5. Cracking labios inflamados o la garganta o la lengua de color rojo “fresa”
Los criterios anteriores se utilizan para hacer un diagnóstico el sindrome de Kawasaki. La terminología “el sindrome de Kawasaki incompleta” se usa a veces para los pacientes con sólo algunas de las características del sindrome Kawasaki clásica.
¿Qué es el síndrome de nodo linfático mucocutáneo?
Linfáticos mucocutáneos síndrome de nodo es el nombre original del sindrome Kawasaki. El nombre original era bastante descriptivo, porque la enfermedad se caracteriza por los cambios típicos en las membranas mucosas que recubren los labios y la boca y los ganglios linfáticos inflamados y sensibles.
¿Cuáles son los síntomas habituales y los signos del sindrome de Kawasaki?
Los síntomas y signos habituales del sindrome de Kawasaki incluyen
* Fiebre,
* Enrojecimiento de los ojos,
* Labios agrietados y se inflaman y las membranas mucosas de la boca con una inflamación de “fresa” la lengua,
La enfermedad de las encías * ulcerosa (gingivitis),
* Ganglios linfáticos inflamados en el cuello (linfadenopatía cervical),
* Y una erupción que se plantea y de color rojo brillante.
La erupción aparece en forma de guante y calcetín en la piel de las manos y los pies. La erupción se vuelve dura, hinchada (edema), y luego se descama.
¿Cuáles son los hallazgos más comunes?
La mayoría de los síntomas más comunes descritos anteriormente se cura sin complicaciones, incluso si no es tratada. Los hallazgos más comunes incluyen la inflamación del revestimiento del corazón (pericarditis), articulaciones (artritis), o membranas que recubren el cerebro y la médula espinal (meningitis), y las complicaciones cardiacas indicados a continuación en el apartado de complicaciones graves. El pronóstico (pronóstico) de un individuo afectado está determinada principalmente por la gravedad de las complicaciones del corazón.
¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad de Kawasaki y el síndrome de Kawasaki?
Ellos son los mismos. La enfermedad de Kawasaki se conoce también como síndrome de Kawasaki. Fue descrita por primera vez a finales de 1960 en Japón por el pediatra Tomisaku Kawasaki.
